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Rua Nicolau Maeder, 936 - Juvevê - Curitiba
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Consultórios e Centro de Infusão
O sarcoma de ewing, também conhecido como câncer de ewing ou tumores de ewing é um grupo de cânceres que afeta principalmente os ossos e os tecidos moles.
Eles incluem o sarcoma de ewing do osso (o tipo mais comum), o sarcoma de ewing extraósseo (que afeta os tecidos moles), o tumor neuroectodérmico primitivo (PPNET) e o tumor de Askin (um tipo de PPNET da parede torácica).
O diagnóstico é mais frequente ocorre entre os 11 e 20 anos, seguido pela faixa até os 10 anos.
A localização mais comum desses tumores é nos ossos, como os longos e chatos.
O sarcoma de ewing é mais observado na pelve, seguido do fêmur, tíbia e úmero.
Ele é o segundo tumor ósseo mais frequente em crianças e adolescentes e é considerado altamente agressivo.
Pode também surgir em tecidos moles, como músculos e cartilagens.
Com os avanços no tratamento, a sobrevida de pacientes com doença localizada é de 70 a 80%, enquanto aqueles com doença metastática têm sobrevida em torno de 30%.
A doença óssea ocorre principalmente nas extremidades inferiores, pelve, parede torácica, extremidade superior, coluna, mãos e crânio.
O diagnóstico pode ser realizado por meio de uma análise cuidadosa da história médica, sintomas iniciais e avaliação física, além de exames laboratoriais e de imagem.
O tumor pode se manifestar de diferentes formas, com sintomas que variam segundo a localização e a extensão da doença.
Confira os sinais mais comuns:
Por isso, reconhecer os sinais e procurar um de nossos oncologistas o mais rápido possível pode fazer a diferença no tratamento e prognóstico da doença.
O tratamento do sarcoma de ewing é realizado por meio de um regime multimodal, que combina poliquimioterapia intensiva com o tratamento local.
Além disso, ele também pode envolver a ressecção cirúrgica do tumor, com ou sem a radioterapia.
A cirurgia pode envolver uma ressecção sem reconstrução, como no caso de uma amputação, ou uma ressecção com reconstrução, que pode ser realizada por meio de endoprótese, implante ou transplante ósseo, seja halogênico ou autólogo.
Após o tratamento para o sarcoma de ewing, o acompanhamento a longo prazo é essencial para orientação e detecção de anormalidades passíveis de intervenção.
Lembrando que, a escolha da melhor abordagem depende da avaliação do oncologista da Oncocentro.
No entanto, é importante destacar que nem todos os procedimentos são realizados na clínica.
Nossos oncologistas oferecem um tratamento individualizado, adaptado às necessidades específicas de cada paciente.
A causa exata do sarcoma de ewing ainda é desconhecida, e não há evidências que sugiram que ele seja hereditário.
Além disso, esse tipo de tumor é extremamente raro em pessoas negras e asiáticas.
Não há fatores de risco claramente associados ao desenvolvimento do sarcoma de ewing.
Desse modo, infelizmente não é possível prevenir a doença, pois ela não é herdada e não há evidências de associação com o estilo de vida ou o ambiente.
Aqui na Oncocentro, contamos com o auxílio dos melhores profissionais para realizar o tratamento para sarcoma de ewing em Curitiba
Se você está se perguntando onde tratar o sarcoma de ewing em Curitiba, a Oncocentro é a escolha certa. Oferecemos o suporte necessário em todas as etapas do tratamento, contando com uma equipe especializada e uma estrutura completa para atender às suas necessidades.
Na Oncocentro, oferecemos um tratamento personalizado por meio de uma equipe de oncologistas clínicos que desenvolvem planos de cuidado adaptados às necessidades de cada paciente.
Além disso, proporcionamos suporte emocional e educacional, ajudando nossos pacientes e seus familiares a compreenderem melhor a doença e as opções de tratamento disponíveis.
Aqui na Oncocentro, contamos com o auxílio dos melhores profissionais para realizar diversos tratamentos.
Responsável técnico:
Dr. André Ferrer
CRM/PR: 12279 – RQE: 18528
Oncocentro – CRM/PJ: 13190 PR
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