Os tumores de Wilms geralmente são diagnosticados quando começam a provocar sintomas como inchaço abdominal.

Em algumas crianças, podem ser diagnosticados mais cedo em exames, como ultrassom do abdome. Mas, como os tumores de Wilms são raros, não é usual realizar ultrassom como exame de rastreamento em pessoas assintomáticas e que não pertencem a um grupo de risco para a doença. Atualmente, não existem exames de sangue ou outros testes que sejam úteis para o rastreamento de tumores de Wilms em crianças.

Por outro lado, o rastreamento do tumor de Wilms é importante para as crianças com síndromes ou defeitos congênitos relacionados à doença. Para essas crianças, a maioria dos médicos recomenda consultas e ultrassons regulares, por exemplo, a cada 3 ou 4 meses, pelo menos até os 8 anos de idade, para diagnosticar tumores renais ainda em estágio inicial e que não tenham se disseminado para outros órgãos.

O tumor de Wilms também pode ser hereditário, embora isso seja raro. A Oncocentro Curitiba centro clínico de oncologia e infusão aconselha você a conversar com seu médico se tiver algum parente que tenha tido tumor de Wilms. Se um familiar sabidamente tem uma mutação do gene WT1, testes devem ser feitos para verificar a possibilidade da transmissão da mutação para seus filhos. Esse teste pode ser feito antes do nascimento da criança.