Prevenção de doenças é o diferimento ou eliminação das condições específicas de uma doença através de intervenções de eficácia comprovada.

A prevenção do retinoblastoma é a ação tomada para reduzir a chance de contrair a doença. Portanto, prevenir o retinoblastoma significa evitar os fatores de risco que aumentam as chances de desenvolver a enfermidade.

Veja a seguir alguns os fatores que podem aumentar o risco de uma criança desenvolver retinoblastoma:

- Idade. A maioria das crianças diagnosticadas com retinoblastoma tem menos de 3 anos. Os retinoblastoma congênitos ou hereditários são diagnosticados durante o primeiro ano de vida, enquanto os retinoblastoma não hereditários tendem a ser diagnosticados entre 1 e 2 anos. Os retinoblastomas são raros em crianças mais velhas e em adultos.

- Hereditariedade. Cerca de 1 em 3 casos de retinoblastoma são causados ​​por uma mutação no gene RB1, presente nas células da criança. Mas, nestes casos, 1 em cada 4 é herdado de um dos pais da criança. No resto, a mutação do gene não foi herdada, mas ocorreu durante o início de seu desenvolvimento no útero. As crianças nascidas com uma mutação no gene RB1 costumam desenvolver retinoblastoma, em ambos os olhos. Independentemente do gene mutante RB1 ser (ou não) herdado de um dos pais, essas crianças têm 50% de chance de transmiti-lo para seus filhos. Dois de três casos ocorrem como resultado de uma mutação aleatória no gene RB1, m apenas uma célula de um olho. Estes cânceres não são herdados de um dos pais, e essas crianças não têm o risco de transmitir a doença para seus filhos. O retinoblastoma não hereditário afeta apenas um dos olhos.

Parte da carga de prevenção do retinoblastoma encontra-se com o indivíduo, que deve adotar comportamentos que minimizem o risco e ocorrência da doença, e maximizem os estados de saúde.

 

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